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一、产品说明:
GYQ-II型浮游菌采样器根据颗粒撞击原理,在抽气泵的作用下,把采样空气中的细菌粒子分离出来,采用狭缝收集法,被采样的细菌粒子通过狭缝趋均匀分布在平皿培养基的园环上,经培养后可成为肉眼可数的细菌。另外根据细菌分布的情况,还可直观地得到空气中细菌分布动态。
GYQ-II型浮游菌采样器是由单片机控制电路测试,有延迟15秒启动功能,测试速度快,效率高,测试误差大大降低。采用周期选择及特制的抽气泵,噪声小,稳定可靠,使用方便等特点。
二、工作原理:
空气中细菌一般在1μm左右,不同粒径的颗粒有不同的冲击惯性。当空气通过狭缝加速后,气流速度达41.7m/s,0.5μm以上的粒子,由于惯性冲击到培养皿里的培养基上被粘附,同时细菌被收集在培养基上。
三、技术参数:
采 样 量:50L/min
采样周期:1~99任意设定
采样参数:狭缝宽度≤50mmjm×0.38mm 流速≥38m/s
培养皿规格:Φ150×15mm
工作环境:温度10~35℃ 相对温度20~75%RH
电 源:AC 220V 50Hz
最大功耗:100W
重 量:8kg
外形尺寸:280×350×280
连接导管:φ10×1.5
四、注意事项:
(1)本仪器如出现故障及时与本公司联系,切勿自行拆卸。
(2)搬动主机时,应先拔掉电源插头,要求小心平稳移动,切勿倒置,以免损坏仪器。
(3)电源插座应有效的接地,以确保仪器使用时的人身安全。
五、附件:生产区域的环境参数:
1、为了保证药品生产质量,防止生产环境对药品的污染,生产区域空间必须满足规定的环境标准。
2、药品生产区域应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对环境的温度、湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等参数作出必要的规定。
3、药品生产洁净室(区)的浮游菌根据空气洁净度划分为四个级别。
洁净室(区)的浮游菌根据空气洁净度级别表
洁净级别 | 尘粒大允许数/立方米 | 微生物大允许数 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 沉降菌/皿 | 浮游菌/立方米 | |
100级 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
10000级 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 15 | — |
注:洁净室(区)浮游菌的测试一般以静态条件为依据。